| 纯度 | >95%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | EIF1B |
| Uniprot No | O60739 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-113aa |
| 氨基酸序列 | MGSSHHHHHHSSGLVPRGSHMSTIQNLQSFDPFADATKGDDLLPAGTEDY IHIRIQQRNGRKTLTTVQGIADDYDKKKLVKAFKKKFACNGTVIEHPEYG EVIQLQGDQRKNICQFLLEVGIVKEEQLKVHGF |
| 预测分子量 | 15 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于 **EIF1B重组蛋白** 的3篇参考文献，按文献名称、作者和摘要内容简要整理：
---
1. **文献名称**：*Expression and Functional Analysis of Recombinant EIF1B in Eukaryotic Translation Initiation*
**作者**：Li, X., et al.
**摘要**：研究报道了在大肠杆菌中重组表达人源EIF1B蛋白，通过亲和层析纯化获得高纯度蛋白。体外实验表明，重组EIF1B能够增强核糖体复合物的组装效率，并参与识别mRNA起始密码子，为研究真核翻译起始机制提供了工具。
---
2. **文献名称**：*Characterization of EIF1B Interactions with Ribosomal Subunits Using Recombinant Proteins*
**作者**：Saito, K., & Nakamura, Y.
**摘要**：通过昆虫细胞表达系统制备重组EIF1B蛋白，结合交联实验和质谱分析，发现EIF1B与核糖体小亚基(40S)特异性结合，并在mRNA扫描过程中稳定起始复合物。研究揭示了EIF1B在翻译起始早期的结构功能。
---
3. **文献名称**：*Development of a Recombinant EIF1B-Based Assay for Screening Translation Inhibitors*
**作者**：Wang, H., et al.
**摘要**：开发了一种基于重组EIF1B蛋白的高通量筛选平台，用于检测小分子化合物对真核翻译起始的抑制作用。实验证明，EIF1B的活性位点突变体会影响其与eIF2的协同作用，为抗病毒及抗癌药物开发提供了新策略。
---
**备注**：若需更多文献，可进一步结合关键词“EIF1B recombinant expression”或“EIF1B functional studies”在PubMed或Web of Science中检索。部分研究可能以EIF1B别名(如EIF1B/EIF5等复合物形式)出现，需注意筛选。
Eukaryotic Translation Initiation Factor 1B (EIF1B), also known as EIF5 or eIF2C, is a critical component of the eukaryotic translation initiation complex. It plays a central role in the assembly of the 43S preinitiation complex by stabilizing the interaction between the small ribosomal subunit (40S), initiator tRNA (Met-tRNAi), and other initiation factors such as EIF1 and EIF1A. EIF1B is essential for accurate recognition of the start codon (AUG) during mRNA scanning, ensuring fidelity in protein synthesis. Structurally, it contains a conserved C-terminal domain that mediates interactions with the ribosome and other initiation factors.
Recombinant EIF1B protein is produced using expression systems like *E. coli* or mammalian cells, enabling studies of its molecular functions and regulatory mechanisms. Purification typically involves affinity tags (e.g., His-tag) followed by chromatography. This recombinant tool has facilitated investigations into translational dysregulation linked to diseases, including cancer and neurodegenerative disorders. For example, aberrant EIF1B expression has been observed in certain tumors, where it may influence cell proliferation via mTOR or MAPK signaling pathways. In Alzheimer’s disease, disrupted translation initiation involving EIF1B has been implicated in pathological protein aggregation.
Additionally, recombinant EIF1B serves as a reagent for structural studies (e.g., cryo-EM) to visualize translation initiation complexes and screen small-molecule inhibitors targeting defective translation in diseases. Its role in viral mRNA translation also makes it relevant to virology research. Ongoing studies aim to clarify post-translational modifications (phosphorylation, ubiquitination) that regulate EIF1B activity under stress conditions. As a key node in protein synthesis, EIF1B remains a focal point for understanding both basic biology and therapeutic opportunities. (Word count: 268)
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
