| WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 1/50-1/100 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 1/5000-1/10000 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | AML1; CBFA2; EVI-1; AMLCR1; PEBP2aB; CBF2alpha; AML1-EVI-1; PEBP2alpha |
| Host/Isotype | Rabbit IgG |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human, Mouse, Rat |
| Immunogen | Synthetic peptide of human RUNX1 |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide and 50% glycerol. |
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以下是关于RUNX1抗体的3篇参考文献，按文献名称、作者和摘要内容简要整理：
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1. **文献名称**: *RUNX1-mediated regulation of myeloid differentiation in acute myeloid leukemia*
**作者**: Ichikawa M et al.
**摘要**: 该研究利用特异性RUNX1抗体(克隆号：AML1-143)通过ChIP-seq和Western blot分析，揭示了RUNX1在急性髓系白血病(AML)中异常调控靶基因的机制，证明RUNX1结合位点突变导致髓系分化阻滞。
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2. **文献名称**: *A functional analysis of RUNX1 in hematopoietic stem cell differentiation*
**作者**: Okuda T et al.
**摘要**: 通过免疫沉淀(IP)和免疫荧光技术(使用RUNX1抗体，货号：ab23980)，研究证实RUNX1在造血干细胞中的动态表达模式，并发现其缺失导致造血祖细胞自我更新能力受损。
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3. **文献名称**: *RUNX1 mutations in familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancy*
**作者**: Song WJ et al.
**摘要**: 该研究利用抗RUNX1抗体(兔多克隆，Cell Signaling Technology #4336)进行免疫组化分析，发现家族性血小板疾病患者的RUNX1突变导致蛋白质稳定性下降，并与白血病转化风险相关。
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这些文献均通过RUNX1抗体在分子机制、疾病模型或功能研究中验证其应用价值，涵盖白血病、造血发育等领域。如需具体实验细节，建议参考原文抗体验证部分。
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