| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | mip |
| Uniprot No | P30301 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-263aa |
| 氨基酸序列 | MWELRSASFWRAIFAEFFATLFYVFFGLGSSLRWAPGPLHVLQVAMAFGLALATLVQSVGHISGAHVNPAVTFAFLVGSQMSLLRAFCYMAAQLLGAVAGAAVLYSVTPPAVRGNLALNTLHPAVSVGQATTVEIFLTLQFVLCIFATYDERRNGQLGSVALAVGFSLALGHLFGMYYTGAGMNPARSFAPAILTGNFTNHWVYWVGPIIGGGLGSLLYDFLLFPRLKSISERLSVLKGAKPDVSNGQPEVTGEPVELNTQAL |
| 预测分子量 | 29.6 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于MIP重组蛋白的3篇模拟参考文献及简要摘要(注：文献信息为示例，非真实存在)：
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1. **文献名称**：*Expression and Functional Characterization of Recombinant Major Intrinsic Protein (MIP) in Escherichia coli*
**作者**：Zhang L, et al.
**摘要**：研究通过大肠杆菌系统成功表达并纯化重组MIP蛋白，验证其水通道活性，为膜蛋白体外功能研究提供方法学参考。
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2. **文献名称**：*Structural Insights into Recombinant MIP from Human Lens by Cryo-EM*
**作者**：Wang Y, et al.
**摘要**：利用冷冻电镜解析人源MIP重组蛋白的高分辨率三维结构，揭示其跨膜通道的分子机制及与先天性白内障的潜在关联。
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3. **文献名称**：*Recombinant MIP Enhances Drug Delivery in Cancer Cell Models*
**作者**：Kim S, et al.
**摘要**：探讨重组MIP蛋白作为纳米药物载体的应用，证明其能提高抗癌药物在肿瘤细胞中的跨膜运输效率，具有潜在治疗价值。
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注：以上内容为模拟文献，实际研究中请通过学术数据库检索真实文献。
MIP (Major Intrinsic Protein)重组蛋白，也称为水通道蛋白0(AQP0)，是内在膜蛋白家族的成员，以其独特的结构和功能特性在细胞膜运输中发挥关键作用。最初在哺乳动物眼晶状体纤维细胞中被发现，MIP通过调节水和小分子溶质的跨膜运输，维持晶状体的光学透明度和细胞稳态。其四聚体结构中的每个单体均包含六个跨膜α螺旋和两个保守的NPA(天冬酰胺-脯氨酸-丙氨酸)基序，形成选择性通道，优先允许水分子通过，同时限制离子和其他溶质的渗透。
重组MIP蛋白的生产依赖于基因工程技术，通常通过将编码MIP的基因克隆至表达载体(如大肠杆菌或哺乳动物细胞系)，经诱导表达后，利用层析法纯化获得高纯度蛋白。这一技术解决了天然MIP提取难度大、产量低的问题，为结构解析和功能研究提供了可靠材料。例如，重组MIP被用于冷冻电镜和X射线晶体学研究，揭示了其门控机制及与晶状体疾病(如白内障)相关的突变位点。
应用方面，重组MIP在生物医学领域具有潜力：作为药物靶点，用于筛选调节水通道活性的化合物;在生物传感器开发中，充当检测环境或生理信号的功能元件。然而，其疏水性和跨膜结构仍对体外功能重构形成挑战，需借助脂质体或纳米盘模拟细胞膜环境。未来研究方向可能聚焦于优化表达系统、开发新型膜模拟技术，以及探索MIP在细胞信号传导中的非经典功能，为疾病治疗提供新策略。
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