湖北艾普蒂生物工程有限公司专注于 BLI 生物膜干涉检测服务，服务覆盖蛋白质与药物、小分子、核酸等多类分子互作分析，及抗体筛选、表征等领域。
依托赛多利斯 ForteBio Octet 系列设备，专业团队提供一对一定制服务，满足高校、医院、科研院所及药企的生物分子互作分析需求。
一、检测原理
1、基础光学原理：仪器发射白光至传感器表面，传感器末端的光学膜层存在两个界面。从光谱仪射出的一束可见光，在这两个界面分别形成反射光，进而产生干涉光谱。
2、分子结合影响：当分子结合或解离发生时，传感器表面生物膜的厚度和密度会改变。比如在生物分子互作中，若一种分子固定在传感器表面，另一种可结合分子靠近并结合，就会增加膜层厚度；解离时则反之。这种变化会导致干涉光谱发生位移。
3、实时监测反应：通过实时监测干涉光谱的位移值，能够持续记录分子间结合与解离的动态过程。随着反应进行，仪器会持续捕捉光谱位移数据，并以图谱形式呈现。
4、获取关键参数：系统对整个分子结合过程的实时数据进行分析，可测定结合常数（ka 或 kon）、解离常数（kd 或 koff），并通过拟合计算得到亲和力（KD）以及浓度等重要信息，为研究分子间相互作用提供量化依据。
二、BLI 动力学检测实验流程
三、BLI定量实验流程
四、BLI的优势
1、无标记：无需荧光或放射性标记，直接检测分子互作。
2、高通量：单次运行可处理 96 个样品，适合大规模筛选（如抗体库优化、突变体评估）。
3、兼容性强：支持粗制样品（血清、细胞裂解液），减少前处理时间。
4、实时动态：结合 / 解离过程同步显示，可捕捉瞬时相互作用（如离子通道蛋白与小分子的快速结合）
五、服务流程
