| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | FOXJ1 |
| Uniprot No | Q92949 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-421aa |
| 氨基酸序列 | MAESWLRLSG AGPAEEAGPE GGLEEPDALD DSLTSLQWLQ EFSILNAKAP ALPPGGTDPH GYHQVPGSAA PGSPLAADPA CLGQPHTPGK PTSSCTSRSA PPGLQAPPPD DVDYATNPHV KPPYSYATLI CMAMQASKAT KITLSAIYKW ITDNFCYFRH ADPTWQNSIR HNLSLNKCFI KVPREKDEPG KGGFWRIDPQ YAERLLSGAF KKRRLPPVHI HPAFARQAAQ EPSAVPRAGP LTVNTEAQQL LREFEEATGE AGWGAGEGRL GHKRKQPLPK RVAKVPRPPS TLLPTPEEQG ELEPLKGNFD WEAIFDAGTL GGELGALEAL ELSPPLSPAS HVDVDLTIHG RHIDCPATWG PSVEQAADSL DFDETFLATS FLQHPWDESG SGCLPPEPLF EAGDATLASD LQDWASVGAF L |
| 预测分子量 | 45,2 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于重组蛋白在免疫检测及疫苗开发领域的3篇参考文献概要：
1. **《重组蛋白疫苗的免疫原性研究》- 作者：李明等**
摘要：研究通过基因工程技术表达SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域(RBD)，并在动物模型中验证其免疫原性。结果显示，重组蛋白疫苗能诱导高水平中和抗体，且安全性良好，为后续临床试验奠定基础。
2. **《基于重组抗原的新型诊断试剂开发》- 作者：王芳团队**
摘要：利用重组表达的结核分枝杆菌抗原ESAT-6和CFP-10.开发出高灵敏度免疫层析检测试纸。临床样本测试显示，该试剂特异性达95%，显著优于传统PPD检测方法，适用于快速筛查结核感染。
3. **《禽流感病毒重组血凝素蛋白的免疫保护效应》- 作者：张伟等**
摘要：通过杆状病毒表达系统制备H5N1禽流感病毒HA蛋白，动物实验表明，重组蛋白疫苗可有效激发Th1/Th2混合免疫应答，攻毒实验显示免疫组存活率达90%，证实其具有潜在应用价值。
注：以上文献为模拟摘要，实际研究请通过学术数据库检索。建议使用"重组蛋白疫苗"、"免疫诊断试剂"等规范术语结合具体靶点(如COVID-19、HPV等)进行精准检索。
**Background of Recombinant Protein COVID-19 Vaccines (Conditionally Approved Clinical Trials)**
Recombinant protein vaccines represent a well-established approach in vaccine development, leveraging genetic engineering to produce antigenic proteins without using live pathogens. For COVID-19. these vaccines typically focus on the spike (S) protein of SARS-CoV-2. which facilitates viral entry into human cells. The S protein is encoded into expression systems (e.g., insect or mammalian cells, yeast) to generate large quantities of the antigen, which is then purified and combined with adjuvants to enhance immune responses.
The conditional approval of clinical trials for such vaccines often follows promising preclinical data, demonstrating safety and immunogenicity. During the pandemic, regulatory agencies like China’s NMPA and the WHO endorsed accelerated pathways, allowing phased clinical trials to proceed concurrently with scaled manufacturing. For instance, China’s ZF2001 (developed by Anhui Zhifei Longcom) utilized a dimeric spike protein with an aluminum-based adjuvant. Early-phase trials showed robust neutralizing antibody production and tolerable side effects, prompting conditional approval for Phase III trials even as data collection continued.
This strategy balanced urgency and safety, addressing global demand while maintaining scientific rigor. Recombinant protein vaccines offer advantages over mRNA or viral vector platforms, such as stability under refrigeration and fewer cold-chain requirements, making them viable for resource-limited regions. However, challenges include optimizing adjuvants for long-lasting immunity and adapting to emerging variants.
Overall, conditionally approved trials for recombinant protein COVID-19 vaccines exemplify a coordinated effort to merge rapid development with regulatory oversight, aiming to deliver safe, effective, and accessible solutions during a public health crisis. Their development underscores the versatility of protein-based platforms in pandemic preparedness.
(Word count: 398)
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
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