| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | CALD |
| Uniprot No | Q05682 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-793aa |
| 氨基酸序列 | MDDFERRREL RRQKREEMRL EAERIAYQRN DDDEEEAARE RRRRARQERL RQKQEEESLG QVTDQVEVNA QNSVPDEEAK TTTTNTQVEG DDEAAFLERL ARREERRQKR LQEALERQKE FDPTITDASL SLPSRRMQND TAENETTEKE EKSESRQERY EIEETETVTK SYQKNDWRDA EENKKEDKEK EEEEEEKPKR GSIGENQVEV MVEEKTTESQ EETVVMSLKN GQISSEEPKQ EEEREQGSDE ISHHEKMEEE DKERAEAERA RLEAEERERI KAEQDKKIAD ERARIEAEEK AAAQERERRE AEERERMREE EKRAAEERQR IKEEEKRAAE ERQRIKEEEK RAAEERQRIK EEEKRAAEER QRARAEEEEK AKVEEQKRNK QLEEKKHAMQ ETKIKGEKVE QKIEGKWVNE KKAQEDKLQT AVLKKQGEEK GTKVQAKREK LQEDKPTFKK EEIKDEKIKK DKEPKEEVKS FMDRKKGFTE VKSQNGEFMT HKLKHTENTF SRPGGRASVD TKEAEGAPQV EAGKRLEELR RRRGETESEE FEKLKQKQQE AALELEELKK KREERRKVLE EEEQRRKQEE ADRKLREEEE KRRLKEEIER RRAEAAEKRQ KMPEDGLSDD KKPFKCFTPK GSSLKIEERA EFLNKSVQKS SGVKSTHQAA IVSKIDSRLE QYTSAIEGTK SAKPTKPAAS DLPVPAEGVR NIKSMWEKGN VFSSPTAAGT PNKETAGLKV GVSSRINEWL TKTPDGNKSP APKPSDLRPG DVSSKRNLWE KQSVDKVTSP TKV |
| 预测分子量 | kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于CALD(假设指某种钙依赖性蛋白或特定重组蛋白)的示例参考文献及摘要概括，供参考(注：文献为虚构示例，实际需通过学术数据库检索)：
---
1. **文献名称**: *Optimized Expression of CALD Recombinant Protein in E. coli for Functional Studies*
**作者**: Zhang, L. et al.
**摘要**: 研究通过大肠杆菌表达系统优化CALD重组蛋白的产量，采用诱导温度调控和密码子优化策略，成功获得高纯度蛋白并验证其钙离子结合活性。
2. **文献名称**: *Structural Characterization of CALD Protein Using Cryo-EM*
**作者**: Patel, R. & Kim, S.
**摘要**: 通过冷冻电镜解析CALD重组蛋白的三维结构，揭示其钙依赖性构象变化机制，为靶向药物设计提供结构基础。
3. **文献名称**: *CALD Recombinant Protein in Neurodegenerative Disease Therapy*
**作者**: Müller, T. et al.
**摘要**: 探讨CALD重组蛋白在阿尔茨海默病模型中的潜在治疗作用，实验显示其可减少神经元钙超载并改善认知功能。
4. **文献名称**: *Comparison of Mammalian vs. Insect Cell Systems for CALD Production*
**作者**: Gupta, A. & Lee, J.
**摘要**: 对比哺乳动物细胞和昆虫细胞表达CALD重组蛋白的优缺点，发现哺乳动物系统表达的蛋白糖基化更完整，活性提高30%。
---
**提示**：实际研究中建议在PubMed、Web of Science等平台以关键词“CALD recombinant protein expression”或结合具体研究领域检索最新文献。
**Background of CALD Recombinant Proteins**
CALD (Calcium-dependent Adhesion-Linked Protein) recombinant proteins are engineered molecules designed to study cellular processes involving calcium-mediated adhesion and signaling. Originating from research on cell adhesion mechanisms, CALD proteins are implicated in regulating interactions between cells and the extracellular matrix (ECM), particularly in tissues where calcium ions (Ca²⁺) play a critical role, such as bone, vasculature, and neural systems. These proteins often contain domains that bind calcium, enabling them to modulate cell adhesion, migration, and intracellular signaling pathways.
The development of recombinant CALD proteins leverages genetic engineering to produce purified, functional versions of these proteins in heterologous systems like *E. coli* or mammalian cell cultures. This approach ensures high yield, consistency, and reduced batch-to-batch variability compared to native protein extraction. Recombinant technology also allows for tagging (e.g., His-tag, GFP) to facilitate detection, purification, or tracking in experimental settings.
Applications span basic research and therapeutics. In vitro, CALD recombinant proteins help dissect calcium-dependent adhesion mechanisms or screen drugs targeting related pathways. In regenerative medicine, they may aid in designing biomaterials that enhance tissue repair by mimicking calcium-rich microenvironments. Challenges include maintaining post-translational modifications (e.g., phosphorylation) critical for function, often addressed using mammalian expression systems.
Overall, CALD recombinant proteins serve as versatile tools to explore calcium’s role in health and disease, bridging structural biology and translational innovation. Ongoing advances in protein engineering aim to optimize their stability, specificity, and therapeutic potential.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
