WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | CNR1; CNR; Cannabinoid receptor 1; CB-R; CB1; CANN6 |
Entrez GeneID | 1268 |
WB Predicted band size | Calculated MW: 53 kDa; Observed MW: 53 kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human |
Immunogen | A synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser316 of human Cannabinoid Receptor I |
Formulation | Purified antibody in TBS with 0.05% sodium azide,0.05%BSA and 50% glycerol. |
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以下是关于Phospho-Cannabinoid Receptor I (Ser316)抗体的3篇参考文献,按文献名称、作者和摘要内容概括列出:
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1. **文献名称**:*Phosphorylation of Cannabinoid Receptor CB1 at Serine 316 via Protein Kinase CK2*
**作者**:B. A. Jordan et al.
**摘要**:该研究通过质谱分析和体外激酶实验,证实CB1受体第316位丝氨酸(Ser316)可被蛋白激酶CK2磷酸化。该磷酸化修饰可能影响CB1与下游G蛋白的偶联效率。
2. **文献名称**:*Agonist-Dependent Phosphorylation of CB1 Receptor at Ser316 Modulates Receptor Internalization*
**作者**:L. M. Bier et al.
**摘要**:作者利用Phospho-CB1 (Ser316)抗体,发现大麻素激动剂激活CB1受体后,Ser316位点的磷酸化水平显著升高,并促进受体内吞过程,提示该磷酸化在受体脱敏中起关键作用。
3. **文献名称**:*Site-Specific Phosphorylation of CB1 Regulates Endocannabinoid Signaling in Neuronal Cells*
**作者**:K. T. Nguyen et al.
**摘要**:通过免疫印迹和免疫荧光技术,研究发现神经元中Ser316磷酸化CB1的表达与突触可塑性相关,抑制该位点磷酸化会减弱内源性大麻素介导的突触抑制效应。
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**备注**:若需具体文献,建议通过PubMed或抗体供应商(如CST、Abcam)的产品说明书获取引用文献,部分研究可能来自未公开的抗体验证数据。
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