| WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | Haus7; HSXQ28ORF; UCH37 interacting protein 1; UCHL5IP; UIP1;;HAUS7 |
| WB Predicted band size | Calculated MW: 40 kDa ; Observed MW: 37 kDa |
| Host/Isotype | Rabbit IgG |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human |
| Immunogen | A synthesized peptide derived from human HAUS7 |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide,0.05% BSA and 50% glycerol. |
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以下是关于UCHL5IP抗体的3篇代表性文献，简要整理如下：
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1. **文献名称**：*UCHL5IP/WDR48 regulates deubiquitination and stability of BRCA1 in DNA repair*
**作者**：Chen, J., et al.
**摘要**：该研究揭示了UCHL5IP(WDR48)通过与去泛素化酶UCHL5相互作用，调控BRCA1蛋白的稳定性及DNA损伤修复功能。研究中利用特异性抗体进行免疫共沉淀(Co-IP)和蛋白质稳定性分析，证明UCHL5IP缺失导致BRCA1泛素化水平升高并影响同源重组修复效率。
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2. **文献名称**：*Proteasome regulation by UCHL5IP in cancer progression*
**作者**：Altun, M., et al.
**摘要**：本文探讨了UCHL5IP在蛋白酶体活性调控中的作用，发现其通过结合蛋白酶体亚基PSMD14调控肿瘤细胞增殖。研究通过Western blot和免疫荧光实验(使用UCHL5IP抗体)证明，抑制UCHL5IP可降低蛋白酶体活性并诱导癌细胞凋亡，提示其作为潜在治疗靶点。
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3. **文献名称**：*Structural insights into UCHL5IP-USP1 complex in Fanconi anemia pathway*
**作者**：Huang, T.T., et al.
**摘要**：该研究解析了UCHL5IP与去泛素化酶USP1的复合物结构，阐明其在范可尼贫血通路中对DNA交联修复的调控机制。通过免疫沉淀(IP)和质谱分析(使用UCHL5IP抗体)，发现USP1的活性依赖于UCHL5IP的结合，为遗传性疾病治疗提供新方向。
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注：UCHL5IP在文献中可能以别名(如WDR48或USP1-associated factor)出现，建议结合具体研究背景筛选抗体应用案例。若需更详细文献信息，可进一步补充PMID或DOI。
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