| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | E7 |
| Uniprot No | Q9BVH7 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-336aa |
| 氨基酸序列 | MKTLMRHGLAVCLALTTMCTSLLLVYSSLGGQKERPPQQQQQQQQQQQQASATGSSQPAAESSTQQRPGVPAGPRPLDGYLGVADHKPLKMHCRDCALVTSSGHLLHSRQGSQIDQTECVIRMNDAPTRGYGRDVGNRTSLRVIAHSSIQRILRNRHDLLNVSQGTVFIFWGPSSYMRRDGKGQVYNNLHLLSQVLPRLKAFMITRHKMLQFDELFKQETGKDRKISNTWLSTGWFTMTIALELCDRINVYGMVPPDFCRDPNHPSVPYHYYEPFGPDECTMYLSHERGRKGSHHRFITEKRVFKNWARTFNIHFFQPDWKPESLAINHPENKPVF |
| 预测分子量 | 38,4 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于HPV E7重组蛋白的3-4条参考文献及其摘要概括：
---
1. **文献名称**：*"Recombinant HPV16 E7 protein vaccine induces specific immune response and protective efficacy in a murine model"*
**作者**：Zhou J, Sun XY, Stenzel DJ, Frazer IH
**摘要**：研究通过大肠杆菌表达HPV16 E7重组蛋白，并在小鼠模型中验证其免疫原性。结果显示，疫苗可诱导特异性T细胞和抗体反应，显著抑制HPV相关肿瘤的生长。
2. **文献名称**：*"Production and characterization of a therapeutic monoclonal antibody targeting HPV16 E7 oncoprotein"*
**作者**：Fernández MM, Venuti A, Paolini F, et al.
**摘要**：报道了一种针对HPV16 E7蛋白的单克隆抗体的制备与功能验证。该抗体通过重组E7蛋白免疫小鼠获得，可特异性结合E7并抑制其与宿主蛋白的相互作用，具有潜在治疗应用价值。
3. **文献名称**：*"Optimization of HPV18 E7 recombinant protein expression in prokaryotic systems for diagnostic applications"*
**作者**：Liu Y, Zhang C, Wang L, et al.
**摘要**：研究优化了HPV18 E7重组蛋白在原核系统中的表达与纯化条件，并评估其在ELISA检测中的性能。结果表明，重组E7蛋白可用于高灵敏度、高特异性的HPV感染血清学筛查。
4. **文献名称**：*"Recombinant E7 protein of HPV31 as a candidate for broad-spectrum HPV vaccines"*
**作者**：Gupta G, Glueck R, Patel S
**摘要**：探讨HPV31 E7重组蛋白的交叉免疫保护潜力。通过体外实验证明，该蛋白诱导的抗体可中和多种高危型HPV的E7功能，为开发广谱HPV疫苗提供了依据。
---
以上文献涵盖E7重组蛋白在疫苗开发、抗体治疗及诊断中的应用研究。如需具体文献链接或扩展，可进一步提供发表年份或期刊信息。
E7 recombinant protein is derived from the E7 oncoprotein of human papillomavirus (HPV), a small DNA virus linked to cervical, anogenital, and oropharyngeal cancers. The E7 protein is a key viral oncoprotein expressed in HPV-associated malignancies, particularly in high-risk HPV types (e.g., HPV-16. HPV-18). It plays a central role in disrupting cell cycle regulation by binding to and inactivating tumor suppressor proteins, notably the retinoblastoma protein (pRb), thereby promoting uncontrolled cell proliferation and malignant transformation. Its oncogenicity, coupled with its consistent expression in HPV-related cancers, makes E7 a critical target for diagnostic, therapeutic, and preventive strategies.
Recombinant E7 protein is produced using genetic engineering techniques, often expressed in bacterial (e.g., *E. coli*) or eukaryotic systems (e.g., yeast, mammalian cells). The protein is purified and modified for stability and functionality, retaining immunogenic epitopes crucial for research and vaccine development. Its applications span multiple fields: in basic research, it is used to study HPV pathogenesis, host immune responses, and mechanisms of oncogenesis. In diagnostics, E7 serves as an antigen in serological assays to detect HPV-specific antibodies. Therapeutically, recombinant E7 is explored in immunotherapies, including DNA vaccines, peptide vaccines, and dendritic cell-based therapies aimed at eliciting cytotoxic T-cell responses against HPV-infected or transformed cells.
Efforts to optimize E7 recombinant proteins focus on enhancing immunogenicity while minimizing potential autoimmune reactions. For instance, engineered mutants with reduced oncogenic activity but preserved antigenicity are being tested in clinical trials. Challenges remain in improving protein stability, delivery systems, and cross-protection against multiple HPV strains. Despite these hurdles, E7 recombinant proteins represent a promising avenue for combating HPV-related diseases, reflecting their dual role as a tool for understanding carcinogenesis and a candidate for next-generation vaccines and therapies.
在生物科技领域，蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者，凭借自身卓越的研发实力，每年能成功研发 1000 多种全新蛋白，在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中，艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白，到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶，再到用于免疫研究的病毒抗原，艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统，昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势，能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求，从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品，更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成，精准地构建出符合要求的基因序列，到载体构建，为蛋白表达创造适宜的环境，再到蛋白质表达和纯化，每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求，在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面，为客户量身定制专属方案。 同时，艾普蒂还配备了多种纯化体系，能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性，极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率，让客户的研究项目得以顺利推进，在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
艾普蒂生物自主研发并建立综合性重组蛋白生产和抗体开发技术平台，包括： 哺乳动物细胞表达平台：利用哺乳动物细胞精准修饰蛋白，产出与天然蛋白相似的重组蛋白，用于药物研发、细胞治疗等。 杂交瘤开发平台：通过细胞融合筛选出稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，优化后的技术让抗体亲和力与特异性更高，应用于疾病诊断、免疫治疗等领域。 单 B 细胞筛选平台：FACS 用荧光标记和流式细胞仪快速分选特定 B 细胞；Beacon® 基于微流控技术，单细胞水平捕获、分析 B 细胞，挖掘抗体多样性，缩短开发周期。 凭借这些平台，艾普蒂生物为客户提供优质试剂和专业 CRO 技术服务，推动生物科技发展。
艾普蒂生物在重组蛋白和天然蛋白开发领域经验十分丰富，拥有超过 2 万种重组蛋白的开发案例。在四大重组蛋白表达平台的运用上，艾普蒂生物不仅经验老到，还积累了详实的成功案例。针对客户的工业化生产需求，我们能够定制并优化实验方案。通过小试探索、工艺放大以及条件优化等环节，对重组蛋白基因序列进行优化，全面探索多种条件，精准找出最契合客户需求的生产方法。 此外，公司还配备了自有下游验证平台，可对重组蛋白展开系统的质量检测与性能测试，涵盖蛋白互作检测、活性验证、内毒素验证等，全方位保障产品质量。 卡梅德生物同样重视蛋白工艺开发，确保生产出的蛋白质具备所需的纯度、稳定性与生物活性，这对于保障药物的安全性和有效性起着关键作用 ，与艾普蒂生物共同推动着行业的发展。
×
