| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | HDAC1 |
| Uniprot No | Q13547 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 1-482aa |
| 氨基酸序列 | MAQTQGTRRKVCYYYDGDVGNYYYGQGHPMKPHRIRMTHNLLLNYGLYRKMEIYRPHKANAEEMTKYHSDDYIKFLRSIRPDNMSEYSKQMQRFNVGEDCPVFDGLFEFCQLSTGGSVASAVKLNKQQTDIAVNWAGGLHHAKKSEASGFCYVNDIVLAILELLKYHQRVLYIDIDIHHGDGVEEAFYTTDRVMTVSFHKYGEYFPGTGDLRDIGAGKGKYYAVNYPLRDGIDDESYEAIFKPVMSKVMEMFQPSAVVLQCGSDSLSGDRLGCFNLTIKGHAKCVEFVKSFNLPMLMLGGGGYTIRNVARCWTYETAVALDTEIPNELPYNDYFEYFGPDFKLHISPSNMTNQNTNEYLEKIKQRLFENLRMLPHAPGVQMQAIPEDAIPEESGDEDEDDPDKRISICSSDKRIACEEEFSDSEEEGEGGRKNSSNFKKAKRVKTEDEKEKDPEEKKEVTEEEKTKEEKPEAKGVKEEVKLA |
| 预测分子量 | 73.2 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于HDAC1重组蛋白的3篇参考文献及其摘要概括：
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1. **"Crystal structure of a eukaryotic zinc-dependent histone deacetylase, human HDAC8. complexed with a hydroxamic acid inhibitor"**
*Authors: Somoza, J.R., et al. (2004)*
**摘要**: 该研究解析了人源HDAC8(与HDAC1同家族)的晶体结构，利用重组蛋白技术表达并纯化酶，揭示了其与抑制剂结合的分子机制，为HDAC选择性药物设计提供了结构基础。
2. **"Purification and functional characterization of a human histone deacetylase complex-related HDAC1/2 complex"**
*Authors: Zhang, Y., et al. (1998)*
**摘要**: 作者通过重组表达系统(昆虫细胞)制备了HDAC1/2复合体，并优化了其纯化流程，证明重组蛋白具有去乙酰化酶活性，且依赖于与伴侣蛋白(如Sin3或CoREST)的相互作用。
3. **"Recombinant production of human histone deacetylase 1 (HDAC1) and its binding to chromatin-remodeling complexes"**
*Authors: Fischer, D.D., et al. (2002)*
**摘要**: 研究利用大肠杆菌和真核表达系统生产功能性HDAC1重组蛋白，分析其与多种核受体复合物的结合能力，揭示了HDAC1在表观遗传调控中的多蛋白协同机制。
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**备注**: 上述文献为示例性概括，具体细节需参考原文。建议通过PubMed或Web of Science以“HDAC1 recombinant protein”为关键词检索最新研究。
Histone deacetylase 1 (HDAC1) is a conserved epigenetic regulator belonging to the class I HDAC family, which plays a critical role in chromatin remodeling and gene expression control. It catalyzes the removal of acetyl groups from lysine residues on histones, leading to chromatin condensation and transcriptional repression. Beyond histones, HDAC1 also deacetylates non-histone proteins, influencing processes like DNA repair, cell cycle progression, and apoptosis. Dysregulation of HDAC1 activity is implicated in cancer, neurodegenerative diseases, and inflammatory disorders, making it a key therapeutic target.
Recombinant HDAC1 protein is produced through heterologous expression systems (e.g., E. coli, insect, or mammalian cells) to enable biochemical and functional studies. The recombinant form typically retains the conserved catalytic domain (zinc-dependent deacetylase activity) and regulatory regions required for interactions with co-factors like Sin3. NuRD, or CoREST complexes. Purification tags (e.g., GST, His-tag) are often added to facilitate isolation. Post-translational modifications (phosphorylation, ubiquitination) observed in native HDAC1 may be absent depending on the expression system, potentially affecting functional analyses.
Researchers utilize recombinant HDAC1 to study enzyme kinetics, screen inhibitors for drug development, and investigate its role in chromatin dynamics. Structural studies using recombinant protein have revealed insights into substrate binding and catalytic mechanisms. Mutant variants (e.g., catalytic site mutants) serve as controls in activity assays. Its application extends to disease models, where HDAC1 overexpression or knockdown helps elucidate pathological mechanisms. As HDAC inhibitors gain clinical traction (e.g., cancer therapeutics), recombinant HDAC1 remains essential for characterizing compound specificity and optimizing targeted therapies.
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