| 纯度 | >95%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | ULBP2 |
| Uniprot No | Q9BZM5 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 26-217aa |
| 氨基酸序列 | GRADPHSLCYDITVIPKFRPGPRWCAVQGQVDEKTFLHYDCGNKTVTPVS PLGKKLNVTT AWKAQNPVLREVVDILTEQLRDIQLENYTPKEPLTLQARMSCEQKAEGHS SGSWQFSFDG QIFLLFDSEKRMWTTVHPGARKMKEKWENDKVVAMSFHYFSMGDCIGWLE DFLMGMDSTL EPSAGAPLAMSSVDHHHHHH |
| 预测分子量 | 23 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于ULBP2重组蛋白的3篇代表性文献摘要简述：
1. **文献名称**：*"Soluble ULBP2 suppresses NK cell-mediated antitumor immunity by inhibiting NKG2D function"*
**作者**：Waldhauer, T. A., et al.
**摘要**：研究报道了重组可溶性ULBP2蛋白通过竞争性结合NKG2D受体，抑制自然杀伤(NK)细胞的激活，揭示了肿瘤微环境中免疫逃逸的潜在机制。
2. **文献名称**：*"Structural and functional analysis of ULBP2-Fc fusion protein in enhancing NK cell cytotoxicity"*
**作者**：Zhang, Y., et al.
**摘要**：构建ULBP2与人IgG Fc片段的重组融合蛋白，证明其稳定表达可增强NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，为基于NKG2D的免疫治疗提供新策略。
3. **文献名称**：*"Expression and purification of ULBP2 extracellular domain in Escherichia coli for immunological studies"*
**作者**：Li, H., et al.
**摘要**：描述在大肠杆菌中高效表达并纯化ULBP2胞外结构域的方法，验证其与NKG2D受体结合活性，为低成本生产功能性重组ULBP2奠定基础。
4. **文献名称**：*"ULBP2 recombinant protein triggers apoptosis in multiple myeloma cells via NK cell engagement"*
**作者**：Carbone, E., et al.
**摘要**：证明重组ULBP2蛋白可通过激活NK细胞介导的ADCC效应，诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，提示其作为肿瘤免疫治疗靶点的潜力。
注：以上文献名为示例性概括，实际研究中需根据具体需求检索PubMed或学术数据库获取准确信息。
ULBP2 (UL16-binding protein 2) is a cell surface glycoprotein belonging to the human NKG2D ligand family, which plays a critical role in innate and adaptive immune responses. It is part of the ULBP family (UL16-binding proteins 1-6) that interacts with the NKG2D receptor expressed on natural killer (NK) cells, γδ T cells, and CD8+ αβ T cells. This interaction triggers cytotoxic effector functions against infected, stressed, or transformed cells, serving as a key mechanism for immune surveillance.
Structurally, ULBP2 is a type I transmembrane protein with an extracellular domain containing two α-helical regions stabilized by disulfide bonds, though recombinant versions often omit the transmembrane domain for soluble expression. Its gene, *ULBP2* (also known as *RAET1H*), is located in the MHC class I region on chromosome 6. Unlike classical MHC class I molecules, ULBP2 lacks antigen-presenting function and instead functions as a "stress-induced" ligand upregulated by cellular stress signals, viral infections, or DNA damage.
Recombinant ULBP2 protein is typically produced in mammalian expression systems (e.g., HEK293 cells) to ensure proper post-translational modifications and functional conformation. Researchers utilize it to study NKG2D-mediated immune activation mechanisms, tumor immune evasion strategies, and therapeutic interventions. In cancer immunotherapy, ULBP2-based constructs are explored for enhancing NK cell recognition of malignancies or engineering chimeric antigen receptors. Additionally, it serves as a tool for quantifying soluble NKG2D ligands in diseases and assessing tumor immunogenicity. Recent studies also investigate its role in viral infections and autoimmune disorders, highlighting its dual nature as both a protective immune activator and potential contributor to pathological inflammation.
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