纯度 | >90%SDS-PAGE. |
种属 | Arabidopsis thaliana |
靶点 | ANAC |
Uniprot No | Q9C932 |
内毒素 | < 0.01EU/μg |
表达宿主 | E.coli |
表达区间 | 1-317aa |
氨基酸序列 | MGIQETDPLT QLSLPPGFRF YPTDEELMVQ YLCRKAAGYD FSLQLIAEID LYKFDPWVLP NKALFGEKEW YFFSPRDRKY PNGSRPNRVA GSGYWKATGT DKIISTEGQR VGIKKALVFY IGKAPKGTKT NWIMHEYRLI EPSRRNGSTK LDDWVLCRIY KKQSSAQKQV YDNGIANARE FSNNGTSSTT SSSSHFEDVL DSFHQEIDNR NFQFSNPNRI SSLRPDLTEQ KTGFHGLADT SNFDWASFAG NVEHNNSVPE LGMSHVVPNL EYNCGYLKTE EEVESSHGFN NSGELAQKGY GVDSFGYSGQ VGGFGFM |
分子量 | 35.8 kDa |
蛋白标签 | His tag N-Terminus |
缓冲液 | 冻干粉 |
稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
1. **"The Arabidopsis NAC transcription factor ANAC019 links stress responses to flavonol biosynthesis"**
- **作者**: Fennell, H., et al.
- **摘要**: 研究发现NAC019在拟南芥中通过激活黄酮醇合成通路基因(如CHS和FLS1)的表达,参与非生物胁迫(如干旱和氧化应激)的响应,同时黄酮醇积累增强植物抗氧化能力。
2. **"NAC019 interacts with ABI5 to regulate seed germination and seedling growth in Arabidopsis"**
- **作者**: Jiang, Y., et al.
- **摘要**: NAC019与ABA信号通路关键因子ABI5直接互作,共同调控种子萌发和幼苗生长。过量表达NAC019导致ABA敏感性增强,抑制萌发,而突变体表现出对ABA的耐受性。
3. **"The RING-H2 type E3 ligase SINAT5 regulates the stability of NAC019 during drought stress"**
- **作者**: Meng, X., et al.
- **摘要**: NAC019的蛋白稳定性受E3泛素连接酶SINAT5调控。干旱胁迫下SINAT5介导NAC019的泛素化降解,负调控其抗旱功能,揭示转录后水平对NAC019活性的精细调控。
4. **"Overexpression of ANAC019 improves drought tolerance in transgenic Arabidopsis by regulating stomatal closure and root architecture"**
- **作者**: Kim, S.G., et al.
- **摘要**: 过量表达NAC019的拟南芥通过促进气孔关闭和根系结构重塑(如增加侧根)增强抗旱性,同时上调胁迫响应基因(如DREB2A和RD29B)。
NAC transcription factors, named after the petunia NAM, Arabidopsis ATAF1/2. and CUC2/3 proteins, are plant-specific regulators involved in diverse biological processes. Arabidopsis NAC019. a member of this family, contains a conserved N-terminal NAC DNA-binding domain and a variable C-terminal transcriptional activation/repression domain. Initially identified as a stress-responsive gene, NAC019 is induced by abiotic stresses such as drought, high salinity, and abscisic acid (ABA). It functions as a transcriptional activator in ABA-mediated signaling pathways, regulating downstream stress-responsive genes like ERD1. Studies using transgenic plants reveal that NAC019 overexpression enhances drought tolerance but may accelerate senescence under non-stress conditions, suggesting a trade-off between stress resistance and growth. Its activity is modulated by interactions with other regulators, including the RING-type E3 ligase SINAT5 for proteasomal degradation. While NAC019 shares functional redundancy with NAC055 and NAC072 in stress responses, its specific role in the ABA-dependent regulatory network distinguishes it from other NAC members. Current research focuses on unraveling its target genes, post-translational modifications, and potential applications in improving crop stress resilience. However, balancing its stress-adaptive benefits with growth penalties remains a challenge for biotechnological utilization.
在生物科技领域,蛋白研发与生产是前沿探索的关键支撑。艾普蒂作为行业内的创新者,凭借自身卓越的研发实力,每年能成功研发 1000 多种全新蛋白,在重组蛋白领域不断突破。 在重组蛋白生产过程中,艾普蒂积累了丰富且成熟的经验。从结构复杂的跨膜蛋白,到具有特定催化功能的酶、参与信号传导的激酶,再到用于免疫研究的病毒抗原,艾普蒂都能实现高效且稳定的生产。 这一成就离不开艾普蒂强大的技术平台。我们构建了多元化的重组蛋白表达系统,昆虫细胞、哺乳动物细胞以及原核蛋白表达系统协同运作。不同的表达系统各有优势,能够满足不同客户对重组蛋白的活性、产量、成本等多样化的需求,从而提供高品质、低成本的活性重组蛋白。 艾普蒂提供的不只是产品,更是从源头到终端的一站式解决方案。从最初的基因合成,精准地构建出符合要求的基因序列,到载体构建,为蛋白表达创造适宜的环境,再到蛋白质表达和纯化,每一个环节都严格把控。我们充分尊重客户的个性化需求,在表达 / 纯化标签的选择、表达宿主的确定等方面,为客户量身定制专属方案。 同时,艾普蒂还配备了多种纯化体系,能够应对不同特性蛋白的纯化需求。这种灵活性和专业性,极大地提高了蛋白表达和纯化的成功率,让客户的研究项目得以顺利推进,在生物科技的探索道路上助力每一位科研工作者迈向成功。
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