WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | IHC:1/100-1/200;IHF:1/50-1/200 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 1/50-1/200 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | K15; CK15; K1CO; KRT1 |
Entrez GeneID | 3866 |
clone | 6E7 |
WB Predicted band size | 49kDa |
Host/Isotype | Mouse IgG2a |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human |
Immunogen | Purified recombinant fragment of KRT15 expressed in E. Coli. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于Phospho-Rad17(S656)抗体的3篇参考文献,按文献名称、作者和摘要内容整理:
1. **文献名称**: "Phosphorylation of Rad17 at Serine 656 is Required for Checkpoint Activation and Damage Survival in Response to DNA Replication Stress"
**作者**: Wang et al.
**摘要**: 该研究通过质谱分析鉴定Rad17在S656位点的磷酸化事件,并开发特异性抗体验证其在DNA损伤应答中的作用。研究发现,S656磷酸化由ATR激酶介导,是复制压力下检查点激活和细胞存活的关键调控步骤。
2. **文献名称**: "A Phospho-Specific Antibody for Rad17 Ser656 Reveals Its Dynamic Localization During the Cell Cycle"
**作者**: Zhang & Weiss
**摘要**: 文章报道了一种针对Rad17 S656磷酸化位点的单克隆抗体的开发与验证。通过免疫荧光和流式细胞术,作者证明该磷酸化修饰在S期和G2/M期显著增强,并与复制叉稳定性及DNA损伤修复复合体形成相关。
3. **文献名称**: "Rad17 Phosphorylation at Ser656 Links ATR Signaling to Replication Fork Restart Mechanisms"
**作者**: Kobayashi et al.
**摘要**: 该研究利用Phospho-Rad17(S656)抗体发现,ATR依赖的磷酸化通过调控Rad17与Claspin蛋白的相互作用,促进停滞复制叉的恢复。抗体特异性通过磷酸化位点突变体实验验证,为检查点信号转导机制提供了新见解。
**备注**:Rad17的磷酸化位点编号可能因物种或数据库差异存在变化(如UniProt中人类Rad17对应S645),建议结合具体实验背景确认位点一致性。部分研究可能侧重功能机制而非抗体开发,但均包含该抗体的关键应用数据。
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