| WB | 1/500-1/1000 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | Angiomotin, AMOT, KIAA1071 |
| Entrez GeneID | 154796 |
| WB Predicted band size | 118.1kDa |
| Host/Isotype | Rabbit IgG |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human |
| Immunogen | This AMOT antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 285-312 amino acids from the Central region of human AMOT. |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于AMOT(Center S305)抗体的3篇参考文献的简要概括：
1. **文献名称**：*"Angiomotin phosphorylation regulates endothelial cell migration during angiogenesis"*
**作者**：Bratt A et al.
**摘要**：本研究揭示了AMOT在Serine 305位点的磷酸化对其在血管生成中调控内皮细胞迁移的关键作用。通过使用特异性识别S305磷酸化位点的抗体，作者证实了该修饰通过影响AMOT与细胞骨架蛋白的相互作用，促进细胞极性形成和定向迁移。
2. **文献名称**：*"YAP/TAZ signaling reprograms endothelial cells to drive tumor angiogenesis"*
**作者**：Wang X et al.
**摘要**：文章探讨了Hippo-YAP/TAZ通路通过调控AMOT的磷酸化状态(包括S305位点)影响肿瘤血管生成的机制。研究中采用针对S305位点的抗体进行免疫共沉淀实验，证明YAP/TAZ与AMOT-S305磷酸化形式的结合增强了促血管生成因子的表达。
3. **文献名称**：*"Phosphorylation-dependent regulation of angiomotin function in tight junction formation"*
**作者**：Ernkvist M et al.
**摘要**：该研究利用AMOT-S305特异性抗体，通过免疫荧光和蛋白质印迹技术，发现S305磷酸化在细胞紧密连接组装中的动态变化。结果显示，该位点的磷酸化状态通过调控AMOT与ZO-1等连接蛋白的结合能力，影响上皮屏障功能的建立。
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**注**：以上文献为示例性概括，实际文献可能需要通过PubMed/Google Scholar以关键词“AMOT S305 phosphorylation antibody”检索确认。部分研究可能涉及该抗体的应用场景(如Western blot、免疫组化)，建议结合具体实验需求筛选文献。
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