| 纯度 | >90%SDS-PAGE. |
| 种属 | Human |
| 靶点 | SLC39A11 |
| Uniprot No | Q8N1S5 |
| 内毒素 | < 0.01EU/μg |
| 表达宿主 | E.coli |
| 表达区间 | 93-193aa |
| 氨基酸序列 | YLADLLMPHLGAAEDPQTTLALNFGSTLMKKKSDPEGPALLFPESELSIRIGRAGLLSDKSENGEAYQRKKAAATGLPEGPAVPVPSRGNLAQPGGSSWRR |
| 预测分子量 | 42.2 kDa |
| 蛋白标签 | His tag N-Terminus |
| 缓冲液 | PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose and Proclin300. |
| 稳定性 & 储存条件 | Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt. Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days. Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months. |
| 复溶 | Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting. It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml. Dissolve the lyophilized protein in distilled water. Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. |
以下是关于SLC39A11重组蛋白的3篇参考文献概览：
1. **《SLC39A11/ZIP11 regulates zinc homeostasis via modulating KRAS signaling in colorectal cancer》**
- 作者：Zhang, Y. et al.
- 摘要：该研究通过重组SLC39A11蛋白体外实验，揭示其在结直肠癌细胞中通过锌离子转运调控KRAS信号通路，促进肿瘤增殖和转移。研究结合CRISPR/Cas9敲除技术，证实SLC39A11的锌转运功能对癌细胞存活至关重要。
2. **《Structural characterization of human SLC39A11 as a zinc transporter》**
- 作者：Smith, J. & Brown, T.
- 摘要：利用重组SLC39A11蛋白进行冷冻电镜结构解析，首次阐明其跨膜锌离子转运的分子机制。研究发现其C端结构域对锌结合及pH依赖性转运起关键作用，为金属转运蛋白家族提供了新见解。
3. **《SLC39A11 deficiency disrupts neural development by impairing zinc uptake in zebrafish》**
- 作者：Lee, S. et al.
- 摘要：通过重组SLC39A11蛋白回补实验，证实该蛋白在斑马鱼胚胎神经发育中负责锌离子摄取。敲低SLC39A11导致神经管畸形，而外源添加重组蛋白可部分挽救表型，提示其在神经系统中的金属稳态调控功能。
注：上述文献为虚拟示例，实际研究中建议通过PubMed或Web of Science以关键词“SLC39A11 recombinant”检索最新实证论文。
**Background of SLC39A11 Recombinant Protein**
SLC39A11. a member of the solute carrier family 39 (SLC39A/ZIP), encodes a zinc transporter protein implicated in cellular zinc homeostasis. Zinc, an essential trace element, plays critical roles in enzymatic activity, signal transduction, and gene regulation. The SLC39A family proteins (ZIP transporters) facilitate zinc uptake from extracellular compartments or intracellular vesicles into the cytoplasm, countering the efflux function of SLC30A (ZnT) transporters. SLC39A11. also termed ZIP11. is unique among ZIP members due to its predominantly intracellular localization, particularly in the Golgi apparatus, suggesting a role in regulating organelle-specific zinc distribution.
Structurally, SLC39A11 contains eight predicted transmembrane domains and a histidine-rich motif, a conserved feature in metal transporters that may mediate metal ion binding. While its precise physiological functions remain under investigation, SLC39A11 is hypothesized to influence cellular processes such as proliferation, apoptosis, and immune response. Dysregulation of zinc transporters, including SLC39A11. has been linked to pathologies like cancer, metabolic disorders, and neurodegenerative diseases, highlighting its potential as a therapeutic target.
Recombinant SLC39A11 protein is produced using heterologous expression systems (e.g., mammalian HEK293 or bacterial cells) to enable functional and structural studies. The recombinant form often includes affinity tags (e.g., His-tag, FLAG) for purification via chromatography, followed by validation through SDS-PAGE, Western blot, and mass spectrometry. Its applications span *in vitro* assays to dissect zinc transport kinetics, protein-protein interactions, and post-translational modifications. Researchers also employ it to study SLC39A11’s role in disease models, screen modulators, or resolve 3D structures for drug design. Challenges include maintaining proper folding and post-translational modifications, necessitating optimized expression systems. Overall, recombinant SLC39A11 serves as a vital tool for unraveling zinc biology and its implications in health and disease.
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