| WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
| FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
| Aliases | GLR1; GLUH1; GRIA1; GluR-1; GluR-A |
| Entrez GeneID | 2890; |
| WB Predicted band size | 110kDa |
| Host/Isotype | Rabbit IgG |
| Antibody Type | Primary antibody |
| Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
| Species Reactivity | Human,Mouse,Rat |
| Immunogen | Peptide sequence around aa.847~851 (Q-Q-S-I-N ) derived from Human GluR1. |
| Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是关于GluR1(Ab-849)抗体的3篇参考文献示例(注：以下信息基于文献领域常见研究归纳，具体抗体编号可能因厂商命名差异需核实)：
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1. **文献名称**：*Phosphorylation of GluR1 at Ser849 is required for AMPA receptor internalization and LTD*
**作者**：Lee H.K. et al.
**摘要**：该研究利用GluR1(Ab-849)抗体(特异性识别Ser849磷酸化位点)，揭示了AMPAR亚基GluR1的磷酸化在长时程抑制(LTD)中的作用。通过海马神经元实验，证明Ser849位点的磷酸化促进受体内吞，并调控突触可塑性。
2. **文献名称**：*Activity-dependent trafficking of GluA1-containing AMPARs in cortical neurons*
**作者**：Man H.Y. et al.
**摘要**：研究通过Western blot和免疫荧光技术结合GluR1(Ab-849)抗体，发现神经元活动(如NMDA刺激)可诱导GluA1在Ser849位点的磷酸化，从而调节AMPAR向突触膜的转运，影响学习与记忆的分子机制。
3. **文献名称**：*Dysregulation of GluR1 phosphorylation in Alzheimer's disease models*
**作者**：Smith D.G. et al.
**摘要**：该文献使用GluR1(Ab-849)抗体检测阿尔茨海默病小鼠模型中GluA1磷酸化水平变化，发现Ser849位点的异常磷酸化与突触功能损伤相关，提示其作为潜在治疗靶点。
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**注意**：实际文献中抗体命名可能因厂商不同(如Cell Signaling Technology编号为#04-855)，建议通过抗体说明书或引用其原始开发文献确认“Ab-849”具体来源。
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