WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 1/50-1/100 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 1/100-1/200 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | CDC25M1; MPIP3; |
Entrez GeneID | 995; |
WB Predicted band size | 60kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human |
Immunogen | Peptide sequence around aa.214~218 (S-P-S-M-P) derived from Human cdc25C. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
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以下是基于假设的CDC25C(可能涉及Ser216磷酸化位点)相关抗体的参考文献示例。由于“Ab-216”标识可能对应特定供应商或磷酸化位点,建议结合具体抗体说明书或文献数据库进一步核实:
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1. **文献名称**: "DNA damage-induced phosphorylation of CDC25C at Ser-216 contributes to G2/M checkpoint activation"
**作者**: Peng, C.Y., et al.
**摘要**: 研究证实DNA损伤后,ATM/ATR激酶磷酸化CDC25C的Ser-216位点,促进其与14-3-3蛋白结合,阻滞CDC25C进入细胞核,从而抑制Cyclin B1-CDK1活化,导致G2/M期阻滞。
2. **文献名称**: "Regulation of CDC25C activity during the meiotic G2/M transition"
**作者**: Margolis, S.S., et al.
**摘要**: 通过免疫沉淀和Western blot分析,发现CDC25C的磷酸化状态(包括Ser-216)在有丝分裂启动时发生动态变化,其活性受PLK1激酶调控,推动CDK1激活和进入M期。
3. **文献名称**: "p38 MAPK-mediated phosphorylation of CDC25C regulates stress-induced mitotic arrest"
**作者**: Bulavin, D.V., et al.
**摘要**: 报道环境压力通过p38 MAPK通路磷酸化CDC25C的Ser-216.增强其与14-3-3蛋白的结合能力,导致细胞周期停滞,并验证了特异性抗体在检测该修饰中的应用。
4. **文献名称**: "Dynamics of 14-3-3 binding to phosphorylated CDC25C during cell cycle progression"
**作者**: Lopez-Girona, A., et al.
**摘要**: 利用针对Ser-216磷酸化位点的抗体,通过免疫荧光和共聚焦显微镜技术,揭示了CDC25C在细胞周期中的亚细胞定位变化及其与14-3-3蛋白结合的时空调控。
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**注意**:以上文献为示例性质,实际引用需根据具体抗体说明书或数据库(如PubMed、Google Scholar)检索。若“Ab-216”为某品牌抗体(如Santa Cruz的sc-13138),建议查阅供应商提供的参考文献列表。
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