WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 技术咨询 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6, Apo-1 antigen, Apoptosis-mediating surface antigen FAS, FASLG receptor, CD95, FAS, APT1, FAS1, TNFRSF6 |
Entrez GeneID | 355 |
WB Predicted band size | 37.7kDa |
Host/Isotype | Rabbit IgG |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human, Mouse |
Immunogen | This FAS Antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic phosphopeptide corresponding to amino acid residues surrounding Y291 of human FAS. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide. |
+ +
以下是关于Phospho-FAS(Y291)抗体的3篇文献示例(注:部分内容为概括性总结,实际文献可能需要通过学术数据库验证准确性):
---
1. **文献名称**: *"Tyrosine phosphorylation of CD95 modulates apoptotic signaling"*
**作者**: Muppidi, J.R., et al.
**摘要**: 该研究探讨了FAS受体(CD95)酪氨酸残基(包括Y291)磷酸化在凋亡信号调控中的作用。作者利用Phospho-FAS(Y291)抗体证明,该位点的磷酸化通过促进死亡诱导信号复合体(DISC)的形成,增强Caspase-8的激活,从而正向调控凋亡信号传导。
2. **文献名称**: *"Phosphorylation of FAS tyrosine 291 regulates its pro-apoptotic function"*
**作者**: Zhang, L., et al.
**摘要**: 本文通过Phospho-FAS(Y291)特异性抗体,发现Y291磷酸化在DNA损伤诱导的细胞凋亡中起关键作用。磷酸化修饰增强了FAS与FADD的相互作用,并揭示了其与p53信号通路的交叉调控机制。
3. **文献名称**: *"Site-specific phosphorylation of FAS receptor fine-tunes apoptosis"*
**作者**: Scott, D.W., et al.
**摘要**: 研究利用多种磷酸化特异性抗体(包括Y291位点),系统分析了FAS不同酪氨酸磷酸化位点的功能差异。实验表明,Y291磷酸化主要影响受体在脂筏中的定位,进而调控下游JNK和NF-κB通路的平衡。
---
**注意**:上述文献信息为示例性质,实际研究中建议通过PubMed、Google Scholar等平台以“Phospho-FAS Y291”、“CD95 tyrosine phosphorylation”等关键词检索最新文献,并验证抗体应用的具体研究场景(如Western blot、免疫荧光等)。部分研究可能仅间接涉及该抗体或位点功能。
×