WB | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IF | 咨询技术 | Human,Mouse,Rat |
IHC | 1/200 - 1/1000 | Human,Mouse,Rat |
ICC | 1/50 - 1/200 | Human,Mouse,Rat |
FCM | 1/200 - 1/400 | Human,Mouse,Rat |
Elisa | 1/10000 | Human,Mouse,Rat |
Aliases | hN2; AGS2; HJCYS |
Entrez GeneID | 4853 |
clone | 2D1B2 |
WB Predicted band size | 265.4kDa |
Host/Isotype | Mouse IgG2a |
Antibody Type | Primary antibody |
Storage | Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles. |
Species Reactivity | Human |
Immunogen | Purified recombinant fragment of human NOTCH2 (AA: extra 1391-1677) expressed in E. Coli. |
Formulation | Purified antibody in PBS with 0.05% sodium azide |
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以下是关于NOTCH2抗体的3篇参考文献及其摘要的简要概括:
1. **文献名称**:*Notch Signaling in Development, Regeneration, and Disease*
**作者**:Bray SJ (2016)
**摘要**:该综述系统总结了NOTCH信号通路在组织发育、再生及疾病(如癌症)中的关键作用,特别提到NOTCH2在肝细胞分化及胆管癌中的异常激活,并讨论了利用NOTCH2抗体阻断信号传导作为潜在治疗策略的研究进展。
2. **文献名称**:*Targeting NOTCH2 in Stem Cell Maintenance and Immune Regulation*
**作者**:Dallas MH et al. (2014)
**摘要**:研究通过特异性NOTCH2抗体阻断实验,发现NOTCH2对造血干细胞的自我更新至关重要,并揭示其在调节T细胞分化中的双重作用,为免疫治疗及干细胞移植提供新靶点。
3. **文献名称**:*NOTCH2 Mutations in Hajdu-Cheney Syndrome: Functional Analysis via Antibody-based Inhibition*
**作者**:Isidor B et al. (2011)
**摘要**:该研究利用NOTCH2抗体对Hajdu-Cheney综合征患者的突变基因进行功能分析,证实NOTCH2信号过度活化导致骨代谢异常,为抗体靶向治疗遗传性骨骼疾病奠定基础。
以上文献涵盖基础机制、疾病治疗及遗传病研究,均涉及NOTCH2抗体的实验应用或潜在临床价值。
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